Asociación española de distrofia muscular facioescapulohumeralEstamos cerca de ti ↗

PERSONAS · FAMILIAS · COMUNIDAD

Juntos, damos
voz a la FSHD.

Un lugar de encuentro para personas con FSHD, familias y quienes quieren acompañarnos. Información, apoyo y comunidad para avanzar juntos.

Cada persona cuenta. Cada sonrisa también.

SOMOS FSHD SPAIN

Un mismo camino.
Muchas voces.

Somos una asociación de personas y familias que comparten una realidad: la distrofia muscular facioescapulohumeral.

Queremos que encuentres información, compañía y maneras de participar. Nos une el compromiso de dar visibilidad a la FSHD y apoyar a nuestra comunidad.

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Hablemos de FSHD

Recursos para empezar, resolver dudas
y seguir aprendiendo.

01 CONOCER

¿Qué es la FSHD?

La distrofia muscular facioescapulohumeral es una enfermedad genética que afecta a los músculos. Su evolución puede ser diferente en cada persona.

Comprender la enfermedad
02 ACOMPAÑAR

No tienes que recorrerlo a solas

Compartir preguntas y experiencias es una forma de acercarnos. Conecta con la asociación y cuéntanos qué necesitas.

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03 AVANZAR

Una mirada a la investigación

Acércate a la información sobre investigación en FSHD y a los recursos que comparte la asociación.

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Una introducción en español a sus síntomas, diagnóstico y cuidados, de MedlinePlus.

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